二九文学

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第117章 神药万字求订阅（第4页）

好吧，不得不说，那也与后来辉瑞的营销手段有一定的关系。

但是不管如何，总之立普妥绝对是本世纪末到下个世纪韩胜穿越重生前，最赚钱的神药就是了。

连之一都没有，就是最赚钱的，就是那么牛逼。

如果非要说个数字的话，从96年上市开始，最少卖出去了超过1500亿刀以上的销售额。

想想吧，那就是一款药而已。

一种药啊，妈惹法克！

然后，辉瑞也才是真正的崛起了。

不过，在这之前，立普妥并不受重视。

此时还叫作阿托伐他汀的立普妥，虽然早在85年的时候就被研发出来了，但在华纳兰伯特公司的高层眼中，这就是他们的竞争对手默克公司已经上市的洛伐他汀的mee-too版本。

洛伐他汀是78年研发出来，79年获得专利权，82年进入临床，87年正式获得fda的批准上市的。

然后，新的改进型合成版本辛伐他汀也开始进入了最后的临床阶段。

那意味着啥呢，很简单啊，你一个才刚刚研发出来的玩意，人家却已经有类似的上市了，然后人家改进型的，更好的也进入了最后的临床阶段，那你还说个屁啊。

就好比我这边都已经普及4g了，5g也开始了，你一个刚刚开始通网的4g，你说个几把啊。

反正就是个类似的意思，所以，刚刚研发出来的阿托伐他汀，公司高层根本就不乐意钱进行临床试验。

毕竟，进入临床到正式获得fda的批准，通常得五年左右的时间。

想想吧，五年时间弄出来的还只是个人家已经上市了的类似版本，人家却已经上市很多年了，已经提前把市场吃的差不多了。

然后，人家还有改进型的高级版本正在最后的临床阶段，那意味着人家可能就是跟你差不多时间就会上市这个改进型的高级版本。

而高级版本上市，就意味着之前的版本要被淘汰。

这个相当于你正准备上市3g，然后人家却准备上市4g了，3g就是个面临淘汰的版本而已，那么，可想而知你的产品市场前景会如何了。

总之，种种因素下，阿托伐他汀的命运艰难无比。

最后，还是因为阿托伐他汀的研发者布鲁斯的老师罗纳德是fda的高级官员，在医学界有着很大的影响力，然后，在他允诺会加快临床审批程序和时间的情况下，华纳兰伯特的管理层才勉强同意开始临床试验。

额，还有一个说法，那就是华纳兰伯特当时还有一款新药卡在了fda那边没有能够通过上市审批，所以，这背后可能就有其他的勾兑之类的。

而包括韩胜在内，绝大部分的同行都相信这后面的一种说法。

好吧，不管如何，阿托伐他汀总算是进入了临床了。

不过，进入临床而已，日子并没有太多好转。

原因很简单啊，华纳兰伯特的高层都不看好，那只是交易的一部分，所以，自然不会给多少钱让你去弄的。

而没钱，自然是想干啥都很难。

这种情况要一直持续到什么时候呢，还是三年后，也就是92年，洛伐他汀的高级版本辛伐他汀获得fda的申请上市之后，经过比对，阿托伐他汀貌似效果更好，副作用更小，那也就意味着，阿托伐他汀貌似还是辛伐他汀的高级版本。

于是，这才有了接下来的迅速拨款和临床试验，然后，又拖了4年，也就是96年才获得fda的批准上市。

注意，一般新药的临床就是5年左右，尤其是这种市面上有类似药物的新药改进型什么的，会更快。

但阿托伐他汀在92年的比对更优之后，还了足足4年的时间才完成临床，获得fda的申请，就知道，它之前足足进行了6年的临床工作效果如何了，说三天打鱼两天晒网都是客气的。

或者说，可以知道之前的临床有多艰难，华纳兰伯特是有多么的不把阿托伐他汀当回事。

额，除此之外，还有一点，在默克公司94年巨资在《柳叶刀》杂志上发表关于“他汀类药物不仅降低了‘坏’低密度脂蛋白胆固醇，还能让心脏病患者致命心脏病发作的几率急剧下降”

的研究结果前，他汀类药物并不是米国心血管疾病常用处方药里的名品，更不是第一选择。

同时，也没有出现在世卫组织的基本药物标准清单上。

那意味着，质量一般般，销量一般般，赚钱也一般般。

如此，价值也就一般般了。

所以，韩胜现在要去截胡的话，要的代价就很小很小了。

当然，不能他直接出面，甚至维多利亚都不能。

如此，还是老办法，找个代理人或者说白手套去办就行了，“具体的你自己看着办，钱的话不管多少，一亿美金我们都要了！”