二九文学

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第九十二章 招募受试患者（第2页）

李峰这小子倒是不错，深知景萧然对于他这次任务的重要性，所以他每隔两天都会来神州实验室晃荡一圈，在景萧然面前刷存在感。

“景老弟啊，听说你们明天中午就要去中心医院开始第一批的临床实验了？”

李峰道。

景萧然道：“嗯，我让樊城卫健委和樊城肿瘤医院联系过了，我们随时可以去。”

“那你们已经招募了多少病人来参加临床实验？”

李峰继续道。

临床实验的基础，就是招募患者进行实验，并且签署知情同意书。

国内的科研环境比较严峻，很少会有患者主动参加临床实验。

他们都不想被当成小白鼠来研究员，除非真的是肿瘤晚期的病人，合并多发的转移，这时候死马当活马医，就只能参加一些这种临床实验。

这一次神州实验室的免疫检查点抑制剂项目也不例外！

国内本来对这方面的资讯较少，除了少数肿瘤尖端实验室对免疫检查点抑制剂有了解，一般的医生都没有听说过免疫检查点抑制剂，更别说那些普通老百姓了。

所以，神州实验室目前面临最大的问题，就是招募到足够多的患者进行实验。

因此景萧然才需要借助李氏大药厂在樊城各大医院的临床实验组，通过他们招募受试患者，然后进行免疫检查点抑制剂的三期临床实验。

“李大哥，说实话，目前确定一定会参加临床实验的患者只有两个。”

景萧然道。

“才两个啊？”

李峰皱了皱眉头，虽然他不太懂科研，但是平时在医药圈耳濡目染，知道这三期临床实验所涉及的患者数量极为庞大。

临床实验室一共分为四期，每一期的人数都有严格要求。

三期临床试验，是治疗作用确证阶段。

其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

要求参加试验的患者数量是10003000人。

三期临床实验以后，便是四期临床试验。

四期临床试验，是新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。

其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等。

要求参加试验的患者数一般在2000人以上。

现在神州实验室才两个人？这相差得也太远了！

“景老弟，你们在这之前都没有在各大医院宣传过免疫检查点抑制剂吗？”

李峰疑惑地询问道。

一般来说，大的医药公司在进行三期临床实验之前，都会提前在各大医院科室进行宣传，和科室负责人进行沟通。

这样在遇到符合条件的受试患者时，就由管床医生直接邀请患者进行临床试验。

景萧然摇了摇头，“二期临床试验才刚结束，现在马不停蹄地进行三期临床试验，哪有时间去宣传啊。”

“那……那你们这工作量就很大了啊！”

李峰不由地叹气道。

看来，自己老姐给安排的活儿还真是不简单啊！